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    新藥或能治愈罕見的遺傳性免疫疾病APDS 這一成果如何申請專利?

    專利代理 發布時間:2025-06-27 10:26:19 瀏覽:


    來自諾福克的一名青年成為歐洲首位接受新批準治療的患者,這種治療有可能治愈她危及生命的遺傳性疾病,一種影響免疫系統的罕見疾病,這減少了她對抗感染的能力。
     
    新批準的藥物le尼奧利西布是首個針對她病情的靶向治療藥物,即激活的PI3-激酶Delta綜合征(APDS)。
     
    2013年,劍橋大學和阿登布魯克醫院的臨床醫生發現,瑪麗家族中幾人的攜帶的異常基因與APDS有關。
     
    在APDS中,一種由身體產生的酶一直“開啟”,擾亂了白細胞的發育,導致免疫系統失調。
     
    患有這種疾病的人容易反復發生肺部感染,這可能導致不可逆的損傷。它會導致器官和淋巴結腫脹,并使身體的免疫系統攻擊健康組織。患者還容易患淋巴瘤。
     
    這種藥物名為Joenja,其作用機制是通過阻斷這種酶,使免疫系統能夠正常工作。
     
    Chandra博士是Mary的顧問,并且已經治療了其他幾位家庭成員,他表示這種藥物是一種“潛在的治愈方法”。
     
    有缺陷的基因通過母系傳遞,因此受影響女性的孩子有50%的機會繼承該基因。
     
    劍橋大學的謝爾蓋·涅杰恩采夫教授領導的發現了APDS的研究小組表示:一旦我們理解了APDS的原因,我們就立即意識到某些藥物可以用來抑制這些患者激活的酶。
     
    很高興我們終于有了一個能夠改變APDS患者生活的治療方法。
     
    詹姆斯·帕爾默教授,NHS英格蘭特殊委托醫學 director,表示:這種治療可能對患有這種毀滅性遺傳疾病的人的生活產生改變,這一重要的進展是NHS致力于為患有罕見疾病的人提供創新藥物的另一個例子。
     
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